Genetic screening and double mutation in Japanese patients with hypertrophic cardiomyopathy.

Kubo, Toru; Kitaoka, Hiroaki; Okawa, Makoto; Baba, Yuichi; Hirota, Takayoshi; Hayato, Kayo; Yamasaki, Naohito; Matsumura, Yoshihisa; Otsuka, Haruna; Arimura, Takuro; Kimura, Akinori; Doi, Yoshinori L

Kubo, Toru; Kitaoka, Hiroaki; Okawa, Makoto; Baba, Yuichi; Hirota, Takayoshi; Hayato, Kayo; Yamasaki, Naohito; Matsumura, Yoshihisa; Otsuka, Haruna; Arimura, Takuro; Kimura, Akinori; Doi, Yoshinori L.

Afiliação

Kubo T; Department of Medicine and Geriatrics, Kochi Medical School, Tokyo, Japan.

Circ J ; 75(11): 2654-9, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21799269

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/genética; Proteínas Musculares/genética; Mutação; Polimorfismo Genético; Adulto; Idoso; Povo Asiático; Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/patologia; Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/fisiopatologia; Estudos de Coortes; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Japão; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar / Proteínas Musculares / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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