Ebstein anomaly: Genetic heterogeneity and association with microdeletions 1p36 and 8p23.1.

Digilio, Maria Cristina; Bernardini, Laura; Lepri, Francesca; Giuffrida, Maria Grazia; Guida, Valentina; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Capolino, Rossella; Torres, Barbara; De Luca, Alessandro; Novelli, Antonio; Marino, Bruno; Dallapiccola, Bruno

Digilio, Maria Cristina; Bernardini, Laura; Lepri, Francesca; Giuffrida, Maria Grazia; Guida, Valentina; Baban, Anwar; Versacci, Paolo; Capolino, Rossella; Torres, Barbara; De Luca, Alessandro; Novelli, Antonio; Marino, Bruno; Dallapiccola, Bruno.

Afiliação

Digilio MC; Medical Genetics and Pediatric Cardiology, Bambino Gesù Pediatric Hospital, IRCCS, Rome, Italy. digilio@opbg.net

Am J Med Genet A ; 155A(9): 2196-202, 2011 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21815254

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Anomalia de Ebstein/diagnóstico; Anomalia de Ebstein/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Estudos de Associação Genética; Heterogeneidade Genética; Humanos; Lactente; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 8 / Deleção Cromossômica / Anomalia de Ebstein Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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