DFNB66 and DFNB67 loci are non allelic and rarely contribute to autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.

Bensaïd, Mariem; Hmani-Aifa, Mounira; Hammami, Boutheina; Tlili, Abdelaziz; Hakim, Bochra; Charfeddine, Ilhem; Ayadi, Hammadi; Ghorbel, Abdelmonem; Castillo, Ignacio Del; Masmoudi, Saber

Bensaïd, Mariem; Hmani-Aifa, Mounira; Hammami, Boutheina; Tlili, Abdelaziz; Hakim, Bochra; Charfeddine, Ilhem; Ayadi, Hammadi; Ghorbel, Abdelmonem; Castillo, Ignacio Del; Masmoudi, Saber.

Afiliação

Bensaïd M; Equipe Procédés de Criblages Moléculaires et Cellulaires, Laboratoire de Microorganismes et de Biomolécules, Centre de Biotechnologie de Sfax, Université de Sfax, Tunisia.

Eur J Med Genet ; 54(6): e565-9, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21816241

Assuntos

Mutação da Fase de Leitura; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Análise Heteroduplex/métodos; Proteínas de Membrana/genética; Alelos; Estudos de Casos e Controles; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 6; Consanguinidade; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Genes Recessivos; Loci Gênicos; Haplótipos; Homozigoto; Humanos; Íntrons; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Irmãos; Tunísia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação da Fase de Leitura / Análise Heteroduplex / Perda Auditiva Neurossensorial / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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