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Rare copy number variation discovery and cross-disorder comparisons identify risk genes for ADHD.
Lionel, Anath C; Crosbie, Jennifer; Barbosa, Nicole; Goodale, Tara; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Rickaby, Jessica; Gazzellone, Matthew; Carson, Andrew R; Howe, Jennifer L; Wang, Zhuozhi; Wei, John; Stewart, Alexandre F R; Roberts, Robert; McPherson, Ruth; Fiebig, Andreas; Franke, Andre; Schreiber, Stefan; Zwaigenbaum, Lonnie; Fernandez, Bridget A; Roberts, Wendy; Arnold, Paul D; Szatmari, Peter; Marshall, Christian R; Schachar, Russell; Scherer, Stephen W.
Afiliação
  • Lionel AC; The Centre for Applied Genomics and Program in Genetics and Genome Biology, Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario M5G 1X8, Canada.
Sci Transl Med ; 3(95): 95ra75, 2011 Aug 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21832240
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article