[A case of Alport syndrome diagnosed by immunofluorescence using a newly defined monoclonal antibody]. | Nihon Jinzo Gakkai Shi;32(1): 105-10, 1990 Jan. | MEDLINE

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[A case of Alport syndrome diagnosed by immunofluorescence using a newly defined monoclonal antibody].

Ohtomo, Y; Yabuta, K; Shirato, I; Tomino, Y; Shirai, T.

Afiliação

Ohtomo Y; Department of Pediatrics, Medicine (Division of Nephrology), Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan.

Nihon Jinzo Gakkai Shi ; 32(1): 105-10, 1990 Jan.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-2190029

Assuntos

Anticorpos Monoclonais; Nefrite Hereditária/diagnóstico; Capilares/análise; Criança; Colágeno/análise; Colágeno/imunologia; Imunofluorescência; Humanos; Glomérulos Renais/irrigação sanguínea; Masculino

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anticorpos Monoclonais / Nefrite Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: Ja Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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