Development of highly potent inhibitors of the Ras-targeting human acyl protein thioesterases based on substrate similarity design.

Hedberg, Christian; Dekker, Frank J; Rusch, Marion; Renner, Steffen; Wetzel, Stefan; Vartak, Nachiket; Gerding-Reimers, Claas; Bon, Robin S; Bastiaens, Philippe I H; Waldmann, Herbert

Hedberg, Christian; Dekker, Frank J; Rusch, Marion; Renner, Steffen; Wetzel, Stefan; Vartak, Nachiket; Gerding-Reimers, Claas; Bon, Robin S; Bastiaens, Philippe I H; Waldmann, Herbert.

Afiliação

Hedberg C; Max-Planck-Institut für molekulare Physiologie, Abt. Chemische Biologie, Dortmund, Germany.

Angew Chem Int Ed Engl ; 50(42): 9832-7, 2011 Oct 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21905185

Assuntos

Desenho de Fármacos; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Lactonas/farmacologia; Tioléster Hidrolases/antagonistas & inibidores; Fatores ras de Troca de Nucleotídeo Guanina/metabolismo; Animais; Linhagem Celular; Cães; Relação Dose-Resposta a Droga; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/química; Humanos; Lactonas/síntese química; Lactonas/química; Modelos Moleculares; Estrutura Molecular; Relação Estrutura-Atividade; Especificidade por Substrato; Tioléster Hidrolases/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tioléster Hidrolases / Desenho de Fármacos / Fatores ras de Troca de Nucleotídeo Guanina / Inibidores Enzimáticos / Lactonas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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