Did the GJB2 35delG mutation originate in Iran?

Norouzi, Vahideh; Azizi, Hiva; Fattahi, Zohreh; Esteghamat, Fatemehsadat; Bazazzadegan, Niloofar; Nishimura, Carla; Nikzat, Nooshin; Jalalvand, Khadijeh; Kahrizi, Kimia; Smith, Richard J H; Najmabadi, Hossein

Norouzi, Vahideh; Azizi, Hiva; Fattahi, Zohreh; Esteghamat, Fatemehsadat; Bazazzadegan, Niloofar; Nishimura, Carla; Nikzat, Nooshin; Jalalvand, Khadijeh; Kahrizi, Kimia; Smith, Richard J H; Najmabadi, Hossein.

Afiliação

Norouzi V; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.

Am J Med Genet A ; 155A(10): 2453-8, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21910243

Assuntos

Conexinas/genética; Emigração e Imigração/história; Perda Auditiva/etnologia; Perda Auditiva/genética; Deleção de Sequência/genética; Conexina 26; Feminino; Genes Recessivos/genética; Genética Populacional; História Antiga; Humanos; Irã (Geográfico)/epidemiologia; Masculino; Repetições de Microssatélites/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Conexinas / Emigração e Imigração / Perda Auditiva Limite: Female / Humans / Male País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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