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Practical guidelines for interpreting copy number gains detected by high-resolution array in routine diagnostics.
Hanemaaijer, Nicolien M; Sikkema-Raddatz, Birgit; van der Vries, Gerben; Dijkhuizen, Trijnie; Hordijk, Roel; van Essen, Anthonie J; Veenstra-Knol, Hermine E; Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S; Herkert, Johanna C; Gerkes, Erica H; Leegte, Lamberta K; Kok, Klaas; Sinke, Richard J; van Ravenswaaij-Arts, Conny M A.
Afiliação
  • Hanemaaijer NM; Department of Genetics, University Medical Centre Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.
Eur J Hum Genet ; 20(2): 161-5, 2012 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21934709
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deficiências do Desenvolvimento / Hibridização Genômica Comparativa / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deficiências do Desenvolvimento / Hibridização Genômica Comparativa / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article