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Informed consent process for patient participation in rare disease registries linked to biorepositories.
Rubinstein, Yaffa R; Groft, Stephen C; Chandros, Sara Hull; Kaneshiro, Julie; Karp, Barbara; Lockhart, Nicole C; Marshall, Patricia A; Moxley, Richard T; Pollen, Geraldine B; Miller, Vanessa Rangel; Schwartz, Jack.
Afiliação
  • Rubinstein YR; Office of Rare Diseases Research, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, United States. rubinsty@mail.nih.gov
Contemp Clin Trials ; 33(1): 5-11, 2012 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22036955
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Participação do Paciente / Doadores de Tecidos / Sistema de Registros / Bancos de Espécimes Biológicos / Doenças Raras / Consentimento Livre e Esclarecido Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article
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