Somatic mutations in NKX2­5, GATA4, and HAND1 are not a common cause of tetralogy of Fallot or hypoplastic left heart.

Esposito, Giorgia; Butler, Tanya L; Blue, Gillian M; Cole, Andrew D; Sholler, Gary F; Kirk, Edwin P; Grossfeld, Paul; Perryman, Benjamin M; Harvey, Richard P; Winlaw, David S

Somatic mutations in NKX25, GATA4, and HAND1 are not a common cause of tetralogy of Fallot or hypoplastic left heart.

Esposito, Giorgia; Butler, Tanya L; Blue, Gillian M; Cole, Andrew D; Sholler, Gary F; Kirk, Edwin P; Grossfeld, Paul; Perryman, Benjamin M; Harvey, Richard P; Winlaw, David S.

Afiliação

Esposito G; Kids Heart Research, The Children's Hospital at Westmead, Sydney, Australia.

Am J Med Genet A ; 155A(10): 2416-21, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22043484

Assuntos

Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/genética; Fator de Transcrição GATA4/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico/genética; Mutação/genética; Tetralogia de Fallot/genética; Fatores de Transcrição/genética; Sequência de Bases; DNA/sangue; DNA/metabolismo; Proteína Homeobox Nkx-2.5; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Miocárdio/metabolismo; Análise de Sequência de DNA

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tetralogia de Fallot / Fatores de Transcrição / Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico / Proteínas de Homeodomínio / Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos / Fator de Transcrição GATA4 / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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