Delayed fetal hemoglobin switching in subjects with KLF1 gene mutation.

Satta, Stefania; Perseu, Lucia; Maccioni, Liliana; Giagu, Nicolina; Galanello, Renzo

Satta, Stefania; Perseu, Lucia; Maccioni, Liliana; Giagu, Nicolina; Galanello, Renzo.

Afiliação

Satta S; Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologie-Università degli Studi di Cagliari, Ospedale Regionale Microcitemie ASL8, Cagliari, Italy.

Blood Cells Mol Dis ; 48(1): 22-4, 2012 Jan 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22093801

Assuntos

Envelhecimento/genética; Hemoglobina Fetal/genética; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/fisiologia; Hemoglobina A/genética; Fatores de Transcrição Kruppel-Like/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Hemoglobina Fetal/metabolismo; Técnicas de Genotipagem; Hemoglobina A/metabolismo; Humanos; Lactente; Itália; Estudos Longitudinais; Mutação; Adulto Jovem; gama-Globinas/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Envelhecimento / Hemoglobina Fetal / Hemoglobina A / Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Fatores de Transcrição Kruppel-Like Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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