TGIF Mutations in Human Holoprosencephaly: Correlation between Genotype and Phenotype. | Mol Syndromol;1(5): 211-222, 2010. | MEDLINE

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TGIF Mutations in Human Holoprosencephaly: Correlation between Genotype and Phenotype.

Keaton, A A; Solomon, B D; Kauvar, E F; El-Jaick, K B; Gropman, A L; Zafer, Y; Meck, J M; Bale, S J; Grange, D K; Haddad, B R; Gowans, G C; Clegg, N J; Delgado, M R; Hahn, J S; Pineda-Alvarez, D E; Lacbawan, F; Vélez, J I; Roessler, E; Muenke, M.

Afiliação

Keaton AA; Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Md.

Mol Syndromol ; 1(5): 211-222, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22125506

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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