Intra- and interfamily phenotypic diversity in pain syndromes associated with a gain-of-function variant of NaV1.7.

Estacion, Mark; Han, Chongyang; Choi, Jin-Sung; Hoeijmakers, Janneke G J; Lauria, Giuseppe; Drenth, Joost P H; Gerrits, Monique M; Dib-Hajj, Sulayman D; Faber, Catharina G; Merkies, Ingemar S J; Waxman, Stephen G

Estacion, Mark; Han, Chongyang; Choi, Jin-Sung; Hoeijmakers, Janneke G J; Lauria, Giuseppe; Drenth, Joost P H; Gerrits, Monique M; Dib-Hajj, Sulayman D; Faber, Catharina G; Merkies, Ingemar S J; Waxman, Stephen G.

Afiliação

Estacion M; Department of Neurology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06510, USA.

Mol Pain ; 7: 92, 2011 Dec 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22136189

Assuntos

Variação Genética; Fenótipo; Canais de Sódio/genética; Transtornos Somatoformes/genética; Sequência de Aminoácidos; Feminino; Gânglios Espinais/metabolismo; Células HEK293; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.7; Neurônios/metabolismo; Técnicas de Patch-Clamp; Canais de Sódio/metabolismo; Transtornos Somatoformes/metabolismo; Transfecção

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Transtornos Somatoformes / Variação Genética / Canais de Sódio Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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