Mosaic SCN1A mutations in familial partial epilepsy with antecedent febrile seizures.

Shi, Y-W; Yu, M-J; Long, Y-S; Qin, B; He, N; Meng, H; Liu, X-R; Deng, W-Y; Gao, M-M; Yi, Y-H; Li, B-M; Liao, W-P

Shi, Y-W; Yu, M-J; Long, Y-S; Qin, B; He, N; Meng, H; Liu, X-R; Deng, W-Y; Gao, M-M; Yi, Y-H; Li, B-M; Liao, W-P.

Afiliação

Shi YW; Institute of Neuroscience, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangdong, China.

Genes Brain Behav ; 11(2): 170-6, 2012 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22151702

Assuntos

Epilepsias Parciais/genética; Mosaicismo; Mutação de Sentido Incorreto; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Convulsões Febris/genética; Canais de Sódio/genética; Criança; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1; Linhagem; Fenótipo; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Sódio / Epilepsias Parciais / Convulsões Febris / Mutação de Sentido Incorreto / Mosaicismo / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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