Postmortem genetic testing of the ryanodine receptor 2 (RYR2) gene in a cohort of sudden unexplained death cases.

Larsen, M K; Berge, K E; Leren, T P; Nissen, P H; Hansen, J; Kristensen, I B; Banner, J; Jensen, H K

Larsen, M K; Berge, K E; Leren, T P; Nissen, P H; Hansen, J; Kristensen, I B; Banner, J; Jensen, H K.

Afiliação

Larsen MK; Department of Forensic Medicine, Faculty of Health Sciences, Aarhus University, Brendstrupgaardsvej 100, 8200, Aarhus N, Denmark. ml@forensic.au.dk

Int J Legal Med ; 127(1): 139-44, 2013 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22222782

Assuntos

Morte Súbita/etiologia; Mutação; Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/genética; Taquicardia Ventricular/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Éxons; Feminino; Genética Forense; Testes Genéticos; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Análise de Sequência de DNA; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Taquicardia Ventricular / Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina / Morte Súbita / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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