Phenotypic spectrum of fetal Smith-Lemli-Opitz syndrome.
Eur J Med Genet
; 55(2): 81-90, 2012 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22226660
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
/
Feto
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article