Chromatin changes in the development and pathology of the Fragile X-associated disorders and Friedreich ataxia.

Kumari, Daman; Lokanga, Rachel; Yudkin, Dmitry; Zhao, Xiao-Nan; Usdin, Karen

Kumari, Daman; Lokanga, Rachel; Yudkin, Dmitry; Zhao, Xiao-Nan; Usdin, Karen.

Afiliação

Kumari D; Section on Gene Structure and Disease, Laboratory of Cell and Molecular Biology, National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-0830, USA.

Biochim Biophys Acta ; 1819(7): 802-10, 2012 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22245581

Assuntos

Cromatina/metabolismo; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Ataxia de Friedreich/genética; Mutação; Animais; Cromatina/genética; Fragilidade Cromossômica; Expansão das Repetições de DNA; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/metabolismo; Síndrome do Cromossomo X Frágil/metabolismo; Ataxia de Friedreich/metabolismo; Inativação Gênica; Heterozigoto; Humanos; Sequências de Repetição em Tandem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia de Friedreich / Cromatina / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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