Trisomy 7 and deletion of the 9p21 locus as novel acquired abnormalities in a case of pediatric biphenotypic acute leukemia.

Tarsitano, Marina; Leszl, Anna; Parasole, Rosanna; Cavaliere, Maria Luigia; Menna, Giuseppe; Di Meglio, Annamaria; Buldini, Barbara; Poggi, Vincenzo; Vicari, Laura

Tarsitano, Marina; Leszl, Anna; Parasole, Rosanna; Cavaliere, Maria Luigia; Menna, Giuseppe; Di Meglio, Annamaria; Buldini, Barbara; Poggi, Vincenzo; Vicari, Laura.

J Pediatr Hematol Oncol ; 34(3): e126-9, 2012 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22258355

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Leucemia Aguda Bifenotípica/genética; Deleção de Sequência; Trissomia/genética; Criança; Hibridização Genômica Comparativa; Humanos; Cariotipagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Cromossomos Humanos Par 7 / Cromossomos Humanos Par 9 / Leucemia Aguda Bifenotípica / Aberrações Cromossômicas / Deleção de Sequência Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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