Design and synthesis of 6,6-fused heterocyclic amides as raf kinase inhibitors.

Ramurthy, Savithri; Costales, Abran; Jansen, Johanna M; Levine, Barry; Renhowe, Paul A; Shafer, Cynthia M; Subramanian, Sharadha

Ramurthy, Savithri; Costales, Abran; Jansen, Johanna M; Levine, Barry; Renhowe, Paul A; Shafer, Cynthia M; Subramanian, Sharadha.

Afiliação

Ramurthy S; Global Discovery Chemistry/Oncology & Exploratory Chemistry, Novartis Institutes for Biomedical Research, Emeryville, CA 94608, USA. savithri.ramurthy@novartis.com

Bioorg Med Chem Lett ; 22(4): 1678-81, 2012 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22264479

Assuntos

Amidas/síntese química; Amidas/farmacologia; Desenho de Fármacos; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Quinases raf/antagonistas & inibidores; Amidas/química; Sítios de Ligação; Células Cultivadas; Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos; Inibidores Enzimáticos/química; Compostos Heterocíclicos/síntese química; Compostos Heterocíclicos/química; Compostos Heterocíclicos/farmacologia; Humanos; Modelos Moleculares; Estrutura Molecular

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Desenho de Fármacos / Quinases raf / Inibidores Enzimáticos / Amidas Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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