Improving test properties for neonatal cystic fibrosis screening in the Netherlands before the nationwide start by May 1st 2011.

Cornel, Martina C; Gille, Johan J P; Loeber, J Gerard; Vernooij-van Langen, Annette M M; Dankert-Roelse, Jeannette; Bolhuis, Piet A

Cornel, Martina C; Gille, Johan J P; Loeber, J Gerard; Vernooij-van Langen, Annette M M; Dankert-Roelse, Jeannette; Bolhuis, Piet A.

Afiliação

Cornel MC; Clinical Genetics, VU University Medical Centre, Amsterdam, The Netherlands. MC.Cornel@vumc.nl

J Inherit Metab Dis ; 35(4): 635-40, 2012 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22302635

Assuntos

Fibrose Cística/diagnóstico; Fibrose Cística/genética; Triagem Neonatal/métodos; Fibrose Cística/prevenção & controle; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Testes Genéticos/métodos; Humanos; Recém-Nascido; Programas de Rastreamento/métodos; Mutação; Países Baixos; Pais; Projetos Piloto; Sensibilidade e Especificidade; Suor/química

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Fibrose Cística Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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