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Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample.
Degenhardt, Franziska; Priebe, Lutz; Herms, Stefan; Mattheisen, Manuel; Mühleisen, Thomas W; Meier, Sandra; Moebus, Susanne; Strohmaier, Jana; Groß, Magdalena; Breuer, René; Lange, Christoph; Hoffmann, Per; Meyer-Lindenberg, Andreas; Heinz, Andreas; Walter, Henrik; Lucae, Susanne; Wolf, Christiane; Müller-Myhsok, Bertram; Holsboer, Florian; Maier, Wolfgang; Rietschel, Marcella; Nöthen, Markus M; Cichon, Sven.
Afiliação
  • Degenhardt F; Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 159B(3): 263-73, 2012 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22344817
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Predisposição Genética para Doença / Transtorno Depressivo Maior / Estudos de Associação Genética / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article
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