Lead optimisation of the N1 substituent of a novel series of indazole arylsulfonamides as CCR4 antagonists and identification of a candidate for clinical investigation.

Procopiou, Panayiotis A; Ford, Alison J; Graves, Rebecca H; Hall, David A; Hodgson, Simon T; Lacroix, Yannick M L; Needham, Deborah; Slack, Robert J

Procopiou, Panayiotis A; Ford, Alison J; Graves, Rebecca H; Hall, David A; Hodgson, Simon T; Lacroix, Yannick M L; Needham, Deborah; Slack, Robert J.

Afiliação

Procopiou PA; Department of Medicinal Chemistry, Respiratory CEDD, GlaxoSmithKline Medicines Research Centre, Stevenage, Hertfordshire, United Kingdom. pan.a.procopiou@gsk.com

Bioorg Med Chem Lett ; 22(8): 2730-3, 2012 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22437117

Assuntos

Indazóis/síntese química; Receptores de Quimiocinas/antagonistas & inibidores; Sulfonamidas/síntese química; Humanos; Indazóis/química; Indazóis/farmacologia; Concentração Inibidora 50; Estrutura Molecular; Ligação Proteica/efeitos dos fármacos; Relação Estrutura-Atividade; Sulfonamidas/química; Sulfonamidas/farmacologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sulfonamidas / Receptores de Quimiocinas / Indazóis Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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