A role for PLCß1 in myotonic dystrophies type 1 and 2.

Faenza, Irene; Blalock, William; Bavelloni, Alberto; Schoser, Benedikt; Fiume, Roberta; Pacella, Stephaniè; Piazzi, Manuela; D'Angelo, Antonietta; Cocco, Lucio

Faenza, Irene; Blalock, William; Bavelloni, Alberto; Schoser, Benedikt; Fiume, Roberta; Pacella, Stephaniè; Piazzi, Manuela; D'Angelo, Antonietta; Cocco, Lucio.

Afiliação

Faenza I; Cellular Signaling Laboratory, Department of Human Anatomy, University of Bologna, Bologna, Italy.

FASEB J ; 26(7): 3042-8, 2012 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22459146

Assuntos

Transtornos Miotônicos/enzimologia; Transtornos Miotônicos/genética; Distrofia Miotônica/enzimologia; Distrofia Miotônica/genética; Fosfolipase C beta/genética; Fosfolipase C beta/metabolismo; Diferenciação Celular/genética; Diferenciação Celular/fisiologia; Células Cultivadas; Ciclina D3/genética; Ciclina D3/metabolismo; Perfilação da Expressão Gênica; Humanos; Insulina/farmacologia; Fibras Musculares Esqueléticas/enzimologia; Fibras Musculares Esqueléticas/patologia; Músculo Esquelético/enzimologia; Músculo Esquelético/patologia; Mioblastos Esqueléticos/efeitos dos fármacos; Mioblastos Esqueléticos/enzimologia; Mioblastos Esqueléticos/patologia; Miogenina/genética; Miogenina/metabolismo; Proteínas Recombinantes/genética; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Transfecção; Regulação para Cima

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Miotônicos / Fosfolipase C beta / Distrofia Miotônica Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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