Cytogenetic analysis of 5572 patients referred for suspected chromosomal abnormalities in Morocco.

Aboussair, Nisrine; Jaouad, Imane Cherkaoui; Dequaqui, Souad Cherkaoui; Sbiti, Aziza; Elkerch, Fatiha; Yahya, Benbouchta; Natiq, Abdelhafid; Sefiani, Abdelaziz

Aboussair, Nisrine; Jaouad, Imane Cherkaoui; Dequaqui, Souad Cherkaoui; Sbiti, Aziza; Elkerch, Fatiha; Yahya, Benbouchta; Natiq, Abdelhafid; Sefiani, Abdelaziz.

Afiliação

Aboussair N; Department of Medical Genetics, National Institute of Health, Rabat, Morocco. nisrineaboussair@yahoo.fr

Genet Test Mol Biomarkers ; 16(6): 569-73, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22506488

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/estatística & dados numéricos; Transtornos Cromossômicos/epidemiologia; Transtornos Cromossômicos/genética; Análise Citogenética/estatística & dados numéricos; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Síndrome de Down/diagnóstico; Síndrome de Down/epidemiologia; Síndrome de Down/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Cariótipo; Síndrome de Klinefelter/diagnóstico; Síndrome de Klinefelter/epidemiologia; Síndrome de Klinefelter/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Marrocos/epidemiologia; Prevalência; Síndrome de Turner/diagnóstico; Síndrome de Turner/epidemiologia; Síndrome de Turner/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Transtornos Cromossômicos / Análise Citogenética Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged / Newborn País como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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