Spontaneous recurrent mutations and a complex rearrangement in the MECP2 gene in the light of current models of mutagenesis.
Mutat Res
; 734(1-2): 69-72, 2012 Jun 01.
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em En
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| ID: mdl-22525432
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Rett
/
Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article