DRD2 and PPP1R1B (DARPP-32) polymorphisms independently confer increased risk for autism spectrum disorders and additively predict affected status in male-only affected sib-pair families.

Hettinger, Joe A; Liu, Xudong; Hudson, Melissa L; Lee, Alana; Cohen, Ira L; Michaelis, Ron C; Schwartz, Charles E; Lewis, Suzanne M E; Holden, Jeanette J A

Hettinger, Joe A; Liu, Xudong; Hudson, Melissa L; Lee, Alana; Cohen, Ira L; Michaelis, Ron C; Schwartz, Charles E; Lewis, Suzanne M E; Holden, Jeanette J A.

Afiliação

Hettinger JA; Department of Physiology, Queen's University, Kingston, ON, Canada.

Behav Brain Funct ; 8: 19, 2012 May 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22559203

Assuntos

Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Fosfoproteína 32 Regulada por cAMP e Dopamina/genética; Predisposição Genética para Doença; Receptores de Dopamina D2/genética; Irmãos; Alelos; Criança; Estudos de Associação Genética; Loci Gênicos; Genótipo; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Receptores de Dopamina D2 / Predisposição Genética para Doença / Irmãos / Fosfoproteína 32 Regulada por cAMP e Dopamina Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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