POLG and PEO1 (Twinkle) mutations are infrequent in PSP-like atypical parkinsonism: a preliminary screening study.

Synofzik, Matthis; Schicks, Julia; Srulijes, Karin; Schulte, Claudia; Schiele, Franziska; Berg, Daniela; Schöls, Ludger

Synofzik, Matthis; Schicks, Julia; Srulijes, Karin; Schulte, Claudia; Schiele, Franziska; Berg, Daniela; Schöls, Ludger.

J Neurol ; 259(10): 2232-3, 2012 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22580846

Assuntos

DNA Helicases/genética; DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética; Proteínas Mitocondriais/genética; Mutação; Transtornos Parkinsonianos/genética; Idoso; DNA Polimerase gama; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Transtornos Parkinsonianos/fisiopatologia; Fenótipo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Helicases / Transtornos Parkinsonianos / Proteínas Mitocondriais / DNA Polimerase Dirigida por DNA / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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