A case of Keutel syndrome diagnosed in the neonatal period: associated with Binder phenotype.

Demirel, G; Oguz, S S; Celik, I H; Erdeve, O; Uras, N; Dilmen, U

Demirel, G; Oguz, S S; Celik, I H; Erdeve, O; Uras, N; Dilmen, U.

Afiliação

Demirel G; Division of Neonatology, Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Ankara, Turkey. kgamze@hotmail.com

Genet Couns ; 23(1): 25-30, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22611639

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Calcinose/diagnóstico; Doenças das Cartilagens/diagnóstico; Condrodisplasia Punctata/diagnóstico; Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico; Anormalidades Maxilofaciais/diagnóstico; Estenose da Valva Pulmonar/diagnóstico; Diagnóstico Diferencial; Evolução Fatal; Humanos; Recém-Nascido; Maxila/anormalidades; Nariz/anormalidades

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estenose da Valva Pulmonar / Anormalidades Múltiplas / Calcinose / Deformidades Congênitas da Mão / Doenças das Cartilagens / Condrodisplasia Punctata / Anormalidades Maxilofaciais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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