Protein-ligand crystal structures can guide the design of selective inhibitors of the FGFR tyrosine kinase.

Norman, Richard A; Schott, Anne-Kathrin; Andrews, David M; Breed, Jason; Foote, Kevin M; Garner, Andrew P; Ogg, Derek; Orme, Jonathon P; Pink, Jennifer H; Roberts, Karen; Rudge, David A; Thomas, Andrew P; Leach, Andrew G

Norman, Richard A; Schott, Anne-Kathrin; Andrews, David M; Breed, Jason; Foote, Kevin M; Garner, Andrew P; Ogg, Derek; Orme, Jonathon P; Pink, Jennifer H; Roberts, Karen; Rudge, David A; Thomas, Andrew P; Leach, Andrew G.

Afiliação

Norman RA; AstraZeneca Pharmaceuticals , Mereside, Alderley Park, Macclesfield, SK10 4TG, U.K.

J Med Chem ; 55(11): 5003-12, 2012 Jun 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22612866

Assuntos

Pirazóis/química; Pirimidinas/química; Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/antagonistas & inibidores; Animais; Sítios de Ligação; Cristalografia por Raios X; Dimerização; Desenho de Fármacos; Humanos; Ligantes; Camundongos; Camundongos Knockout; Modelos Moleculares; Estrutura Molecular; Fosforilação; Pirazóis/síntese química; Pirazóis/farmacologia; Pirimidinas/síntese química; Pirimidinas/farmacologia; Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/química; Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/metabolismo; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazóis / Pirimidinas / Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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