Update on Kleefstra Syndrome.

Willemsen, M H; Vulto-van Silfhout, A T; Nillesen, W M; Wissink-Lindhout, W M; van Bokhoven, H; Philip, N; Berry-Kravis, E M; Kini, U; van Ravenswaaij-Arts, C M A; Delle Chiaie, B; Innes, A M M; Houge, G; Kosonen, T; Cremer, K; Fannemel, M; Stray-Pedersen, A; Reardon, W; Ignatius, J; Lachlan, K; Mircher, C; Helderman van den Enden, P T J M; Mastebroek, M; Cohn-Hokke, P E; Yntema, H G; Drunat, S; Kleefstra, T

Willemsen, M H; Vulto-van Silfhout, A T; Nillesen, W M; Wissink-Lindhout, W M; van Bokhoven, H; Philip, N; Berry-Kravis, E M; Kini, U; van Ravenswaaij-Arts, C M A; Delle Chiaie, B; Innes, A M M; Houge, G; Kosonen, T; Cremer, K; Fannemel, M; Stray-Pedersen, A; Reardon, W; Ignatius, J; Lachlan, K; Mircher, C; Helderman van den Enden, P T J M; Mastebroek, M; Cohn-Hokke, P E; Yntema, H G; Drunat, S; Kleefstra, T.

Afiliação

Willemsen MH; Department of Human Genetics, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.

Mol Syndromol ; 2(3-5): 202-212, 2012 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22670141

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