Homozygous PLCB1 deletion associated with malignant migrating partial seizures in infancy.

Poduri, Annapurna; Chopra, Sameer S; Neilan, Edward G; Elhosary, P Christina; Kurian, Manju A; Meyer, Esther; Barry, Brenda J; Khwaja, Omar S; Salih, Mustafa A M; Stödberg, Tommy; Scheffer, Ingrid E; Maher, Eamonn R; Sahin, Mustafa; Wu, Bai-Lin; Berry, Gerard T; Walsh, Christopher A; Picker, Jonathan; Kothare, Sanjeev V

Poduri, Annapurna; Chopra, Sameer S; Neilan, Edward G; Elhosary, P Christina; Kurian, Manju A; Meyer, Esther; Barry, Brenda J; Khwaja, Omar S; Salih, Mustafa A M; Stödberg, Tommy; Scheffer, Ingrid E; Maher, Eamonn R; Sahin, Mustafa; Wu, Bai-Lin; Berry, Gerard T; Walsh, Christopher A; Picker, Jonathan; Kothare, Sanjeev V.

Afiliação

Poduri A; Department of Neurology, Children's Hospital Boston, Boston, Massachusetts 02115, USA. annapurna.poduri@childrens.harvard.edu

Epilepsia ; 53(8): e146-50, 2012 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22690784

Assuntos

Epilepsias Parciais/genética; Deleção de Genes; Fosfolipase C beta/genética; Homozigoto; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsias Parciais / Deleção de Genes / Fosfolipase C beta Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google