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First Report of a Single Exon Deletion in TCOF1 Causing Treacher Collins Syndrome.
Beygo, J; Buiting, K; Seland, S; Lüdecke, H-J; Hehr, U; Lich, C; Prager, B; Lohmann, D R; Wieczorek, D.
Afiliação
  • Beygo J; Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Essen, Essen.
Mol Syndromol ; 2(2): 53-59, 2012 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22712005

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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