A child with isolated nephrotic syndrome and WT1 mutation presenting as a 46, XY phenotypic male.

Yang, Yonghui; Feng, Dongning; Huang, Jun; Nie, Xiaojing; Yu, Zihua

Yang, Yonghui; Feng, Dongning; Huang, Jun; Nie, Xiaojing; Yu, Zihua.

Afiliação

Yang Y; Department of Pediatrics, Fuzhou Dongfang Hospital, Fuzhou, Fujian, Peoples Republic of China.

Eur J Pediatr ; 172(1): 127-9, 2013 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22763603

Assuntos

Síndrome de Denys-Drash/genética; Síndrome de Frasier/genética; Falência Renal Crônica/genética; Síndrome Nefrótica/genética; Proteínas WT1/genética; Criança; Humanos; Masculino; Mutação; Fenótipo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Denys-Drash / Proteínas WT1 / Síndrome de Frasier / Falência Renal Crônica / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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