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A public resource facilitating clinical use of genomes.
Ball, Madeleine P; Thakuria, Joseph V; Zaranek, Alexander Wait; Clegg, Tom; Rosenbaum, Abraham M; Wu, Xiaodi; Angrist, Misha; Bhak, Jong; Bobe, Jason; Callow, Matthew J; Cano, Carlos; Chou, Michael F; Chung, Wendy K; Douglas, Shawn M; Estep, Preston W; Gore, Athurva; Hulick, Peter; Labarga, Alberto; Lee, Je-Hyuk; Lunshof, Jeantine E; Kim, Byung Chul; Kim, Jong-Il; Li, Zhe; Murray, Michael F; Nilsen, Geoffrey B; Peters, Brock A; Raman, Anugraha M; Rienhoff, Hugh Y; Robasky, Kimberly; Wheeler, Matthew T; Vandewege, Ward; Vorhaus, Daniel B; Yang, Joyce L; Yang, Luhan; Aach, John; Ashley, Euan A; Drmanac, Radoje; Kim, Seong-Jin; Li, Jin Billy; Peshkin, Leonid; Seidman, Christine E; Seo, Jeong-Sun; Zhang, Kun; Rehm, Heidi L; Church, George M.
Afiliação
  • Ball MP; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 109(30): 11920-7, 2012 Jul 24.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22797899
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Variação Genética / Software / Genoma Humano / Bases de Dados Genéticas / Medicina de Precisão Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article
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