Familial defective apolipoprotein B-100: a mutation of apolipoprotein B that causes hypercholesterolemia.

Innerarity, T L; Mahley, R W; Weisgraber, K H; Bersot, T P; Krauss, R M; Vega, G L; Grundy, S M; Friedl, W; Davignon, J; McCarthy, B J

Innerarity, T L; Mahley, R W; Weisgraber, K H; Bersot, T P; Krauss, R M; Vega, G L; Grundy, S M; Friedl, W; Davignon, J; McCarthy, B J.

Afiliação

Innerarity TL; Gladstone Foundation Laboratories for Cardiovascular Disease, University of California, San Francisco 94140-0608.

J Lipid Res ; 31(8): 1337-49, 1990 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2280177

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutação; Apolipoproteína B-100; Apolipoproteínas B/química; Feminino; Genes; Humanos; Masculino; Linhagem; Mapeamento por Restrição

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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