ATXN2 and its neighbouring gene SH2B3 are associated with increased ALS risk in the Turkish population.

Lahut, Suna; Ömür, Özgür; Uyan, Özgün; Agim, Zeynep Sena; Özoguz, Aslihan; Parman, Yesim; Deymeer, Feza; Oflazer, Piraye; Koç, Filiz; Özçelik, Hilmi; Auburger, Georg; Basak, A Nazli

Lahut, Suna; Ömür, Özgür; Uyan, Özgün; Agim, Zeynep Sena; Özoguz, Aslihan; Parman, Yesim; Deymeer, Feza; Oflazer, Piraye; Koç, Filiz; Özçelik, Hilmi; Auburger, Georg; Basak, A Nazli.

Afiliação

Lahut S; Bogaziçi University, Molecular Biology and Genetics Department, Neurodegeneration Research Laboratory, Istanbul, Turkey.

PLoS One ; 7(8): e42956, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22916186

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Predisposição Genética para Doença; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas/genética; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Ataxinas; Estudos de Casos e Controles; Estudos de Coortes; Haplótipos; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Risco; Turquia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Predisposição Genética para Doença / Esclerose Lateral Amiotrófica / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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