Unique spectrum of GJB2 mutations in Mexico.

de la Luz Arenas-Sordo, Maria; Menendez, Ibis; Hernández-Zamora, Edgar; Sirmaci, Asli; Gutiérrez-Tinajero, Diana; McGetrick, Molly; Murphy-Ruiz, Paulina; Leyva-Juárez, Xolotl; Huesca-Hernández, Fabiola; Dominguez-Aburto, Juan; Tekin, Mustafa

de la Luz Arenas-Sordo, Maria; Menendez, Ibis; Hernández-Zamora, Edgar; Sirmaci, Asli; Gutiérrez-Tinajero, Diana; McGetrick, Molly; Murphy-Ruiz, Paulina; Leyva-Juárez, Xolotl; Huesca-Hernández, Fabiola; Dominguez-Aburto, Juan; Tekin, Mustafa.

Afiliação

de la Luz Arenas-Sordo M; Departamento de Genetica, Instituto Nacional de Rehabilitacion, Calzada de Mexico Xochimilco No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegacion Tlalpan, Mexico CP 14389, Mexico.

Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 76(11): 1678-80, 2012 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22925408

Assuntos

Conexinas/genética; Perda Auditiva/genética; Mutação; Conexina 26; Conexina 30; Surdez/genética; Deleção de Genes; Frequência do Gene; Heterozigoto; Humanos; México; Polimorfismo Genético

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Perda Auditiva / Mutação Limite: Humans País como assunto: Mexico Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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