Shared genomic segment analysis: the power to find rare disease variants.

Knight, Stacey; Abo, Ryan P; Abel, Haley J; Neklason, Deborah W; Tuohy, Therese M; Burt, Randall W; Thomas, Alun; Camp, Nicola J

Knight, Stacey; Abo, Ryan P; Abel, Haley J; Neklason, Deborah W; Tuohy, Therese M; Burt, Randall W; Thomas, Alun; Camp, Nicola J.

Afiliação

Knight S; Division of Genetic Epidemiology, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT 84108, USA. stacey.knight@hsc.utah.edu

Ann Hum Genet ; 76(6): 500-9, 2012 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22989048

Assuntos

Genômica; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Doenças Raras/genética; Polipose Adenomatosa do Colo/genética; Simulação por Computador; Genes APC; Genes Dominantes; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Modelos Genéticos; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Genômica / Doenças Raras Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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