Artrite/diagnóstico; Bioensaio; Síndrome de Coffin-Lowry/diagnóstico; Doenças do Tecido Conjuntivo/diagnóstico; Perda Auditiva Neurossensorial/diagnóstico; Ácidos Nucleicos Heteroduplexes/análise; Descolamento Retiniano/diagnóstico; Síndrome de Werner/diagnóstico; Artrite/genética; Sequência de Bases; Pré-Escolar; Síndrome de Coffin-Lowry/genética; Colágeno Tipo II/genética; Doenças do Tecido Conjuntivo/genética; Enzimas de Restrição do DNA/metabolismo; Eletroforese em Gel de Poliacrilamida; Exodesoxirribonucleases/genética; Éxons; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Mutação; RecQ Helicases/genética; Reprodutibilidade dos Testes; Descolamento Retiniano/genética; Proteínas Quinases S6 Ribossômicas 90-kDa/genética; Sensibilidade e Especificidade; Coloração pela Prata; Síndrome de Werner/genética; Helicase da Síndrome de Werner