Spectral-domain optical coherence tomographic characteristics of autosomal recessive isolated foveal hypoplasia.

Saffra, Norman; Agarwal, Swati; Chiang, John Pei-Wen; Masini, Robert; Bertolucci, Alessandra

Saffra, Norman; Agarwal, Swati; Chiang, John Pei-Wen; Masini, Robert; Bertolucci, Alessandra.

Afiliação

Saffra N; Department of Ophthalmology, Maimonides Medical Center, Brooklyn, NY, USA. eyesitemd@gmail.com

Arch Ophthalmol ; 130(10): 1324-7, 2012 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23044950

Assuntos

Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico; Fóvea Central/patologia; Genes Recessivos; Nistagmo Congênito/diagnóstico; Tomografia de Coerência Óptica; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Eletrorretinografia; Oftalmopatias Hereditárias/genética; Proteínas do Olho/genética; Feminino; Fóvea Central/anormalidades; Proteínas de Homeodomínio/genética; Humanos; Masculino; Mutação; Nistagmo Congênito/genética; Fator de Transcrição PAX6; Fatores de Transcrição Box Pareados/genética; Linhagem; Proteínas Repressoras/genética; Acuidade Visual/fisiologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oftalmopatias Hereditárias / Nistagmo Congênito / Tomografia de Coerência Óptica / Fóvea Central / Genes Recessivos Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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