Combination of factor H mutation and properdin deficiency causes severe C3 glomerulonephritis.

Lesher, Allison M; Zhou, Lin; Kimura, Yuko; Sato, Sayaka; Gullipalli, Damodar; Herbert, Andrew P; Barlow, Paul N; Eberhardt, Hannes U; Skerka, Christina; Zipfel, Peter F; Hamano, Takayuki; Miwa, Takashi; Tung, Kenneth S; Song, Wen-Chao

Lesher, Allison M; Zhou, Lin; Kimura, Yuko; Sato, Sayaka; Gullipalli, Damodar; Herbert, Andrew P; Barlow, Paul N; Eberhardt, Hannes U; Skerka, Christina; Zipfel, Peter F; Hamano, Takayuki; Miwa, Takashi; Tung, Kenneth S; Song, Wen-Chao.

Afiliação

Lesher AM; Department of Pharmacology and Institute for Translational Medicine and Therapeutics, University of Pennsylvania, Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA.

J Am Soc Nephrol ; 24(1): 53-65, 2013 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23204401

Assuntos

Glomerulonefrite Membranoproliferativa/genética; Nefropatias/genética; Properdina/deficiência; Animais; Complemento C3/metabolismo; Fator H do Complemento/deficiência; Fator H do Complemento/genética; Via Alternativa do Complemento; Modelos Animais de Doenças; Glomerulonefrite Membranoproliferativa/metabolismo; Glomerulonefrite Membranoproliferativa/patologia; Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento; Humanos; Glomérulos Renais/ultraestrutura; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Mutação

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Properdina / Glomerulonefrite Membranoproliferativa / Nefropatias Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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