The discovery of potent and selective 4-aminothienopyridines as B-Raf kinase inhibitors.

Tang, Jun; Lackey, Karen E; Dickerson, Scott H

Tang, Jun; Lackey, Karen E; Dickerson, Scott H.

Afiliação

Tang J; GlaxoSmithKline Research & Development, Research Triangle Park, NC 27709, USA. jun.x.tang@gsk.com

Bioorg Med Chem Lett ; 23(1): 66-70, 2013 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23218715

Assuntos

Aminopiridinas/química; Compostos de Fenilureia/química; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores; Tienopiridinas/química; Aminopiridinas/síntese química; Aminopiridinas/metabolismo; Desenho de Fármacos; Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos; Compostos de Fenilureia/síntese química; Compostos de Fenilureia/metabolismo; Ligação Proteica; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Inibidores de Proteínas Quinases/metabolismo; Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/metabolismo; Relação Estrutura-Atividade; Tienopiridinas/síntese química; Tienopiridinas/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Compostos de Fenilureia / Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf / Inibidores de Proteínas Quinases / Tienopiridinas / Aminopiridinas Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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