Wide clinical variability in conditions with coarse facial features and hypertrichosis caused by mutations in ABCC9.
Am J Med Genet A
; 161A(2): 295-300, 2013 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23307537
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Osteocondrodisplasias
/
Receptores de Droga
/
Anormalidades Múltiplas
/
Acromegalia
/
Cardiomegalia
/
Deformidades Congênitas dos Membros
/
Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP
/
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Hipertricose
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article