A genome-wide association study of early menopause and the combined impact of identified variants.

Perry, John R B; Corre, Tanguy; Esko, Tõnu; Chasman, Daniel I; Fischer, Krista; Franceschini, Nora; He, Chunyan; Kutalik, Zoltan; Mangino, Massimo; Rose, Lynda M; Vernon Smith, Albert; Stolk, Lisette; Sulem, Patrick; Weedon, Michael N; Zhuang, Wei V; Arnold, Alice; Ashworth, Alan; Bergmann, Sven; Buring, Julie E; Burri, Andrea; Chen, Constance; Cornelis, Marilyn C; Couper, David J; Goodarzi, Mark O; Gudnason, Vilmundur; Harris, Tamara; Hofman, Albert; Jones, Michael; Kraft, Peter; Launer, Lenore; Laven, Joop S E; Li, Guo; McKnight, Barbara; Masciullo, Corrado; Milani, Lili; Orr, Nicholas; Psaty, Bruce M; Ridker, Paul M; Rivadeneira, Fernando; Sala, Cinzia; Salumets, Andres; Schoemaker, Minouk; Traglia, Michela; Waeber, Gérard; Chanock, Stephen J; Demerath, Ellen W; Garcia, Melissa; Hankinson, Susan E; Hu, Frank B; Hunter, David J

Perry, John R B; Corre, Tanguy; Esko, Tõnu; Chasman, Daniel I; Fischer, Krista; Franceschini, Nora; He, Chunyan; Kutalik, Zoltan; Mangino, Massimo; Rose, Lynda M; Vernon Smith, Albert; Stolk, Lisette; Sulem, Patrick; Weedon, Michael N; Zhuang, Wei V; Arnold, Alice; Ashworth, Alan; Bergmann, Sven; Buring, Julie E; Burri, Andrea; Chen, Constance; Cornelis, Marilyn C; Couper, David J; Goodarzi, Mark O; Gudnason, Vilmundur; Harris, Tamara; Hofman, Albert; Jones, Michael; Kraft, Peter; Launer, Lenore; Laven, Joop S E; Li, Guo; McKnight, Barbara; Masciullo, Corrado; Milani, Lili; Orr, Nicholas; Psaty, Bruce M; Ridker, Paul M; Rivadeneira, Fernando; Sala, Cinzia; Salumets, Andres; Schoemaker, Minouk; Traglia, Michela; Waeber, Gérard; Chanock, Stephen J; Demerath, Ellen W; Garcia, Melissa; Hankinson, Susan E; Hu, Frank B; Hunter, David J.

Afiliação

Perry JR; Genetics of Complex Traits, University of Exeter Medical School, University of Exeter, Exeter, UK.

Hum Mol Genet ; 22(7): 1465-72, 2013 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23307926

Assuntos

Estudo de Associação Genômica Ampla; Menopausa Precoce/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Insuficiência Ovariana Primária/genética; Locos de Características Quantitativas; Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Menopausa Precoce / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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