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LRIG2 mutations cause urofacial syndrome.
Stuart, Helen M; Roberts, Neil A; Burgu, Berk; Daly, Sarah B; Urquhart, Jill E; Bhaskar, Sanjeev; Dickerson, Jonathan E; Mermerkaya, Murat; Silay, Mesrur Selcuk; Lewis, Malcolm A; Olondriz, M Beatriz Orive; Gener, Blanca; Beetz, Christian; Varga, Rita E; Gülpinar, Omer; Süer, Evren; Soygür, Tarkan; Ozçakar, Zeynep B; Yalçinkaya, Fatos; Kavaz, Asli; Bulum, Burcu; Gücük, Adnan; Yue, Wyatt W; Erdogan, Firat; Berry, Andrew; Hanley, Neil A; McKenzie, Edward A; Hilton, Emma N; Woolf, Adrian S; Newman, William G.
Afiliação
  • Stuart HM; Centre for Genetic Medicine, Institute of Human Development, Faculty of Medical and Human Sciences, University of Manchester and St. Mary's Hospital, Manchester Academic Health Science Centre, Manchester, UK.
Am J Hum Genet ; 92(2): 259-64, 2013 Feb 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23313374
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Urológicas / Glicoproteínas de Membrana / Mutação Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article
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