Fragile X syndrome: clinical, cytogenetic and molecular screening among autism spectrum disorder children in Indonesia.

Winarni, T I; Utari, A; Mundhofir, F E P; Hagerman, R J; Faradz, S M H

Winarni, T I; Utari, A; Mundhofir, F E P; Hagerman, R J; Faradz, S M H.

Afiliação

Winarni TI; Division of Human Genetics, Center for Biomedical Research.

Clin Genet ; 84(6): 577-80, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23320543

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/epidemiologia; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Cariótipo Anormal; Adolescente; Criança; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/complicações; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/diagnóstico; Pré-Escolar; Análise Citogenética; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/complicações; Testes Genéticos; Humanos; Indonésia/epidemiologia; Masculino; Mutação; Prevalência; Análise de Sequência de DNA

Palavras-chave

FMR1 screening; Indonesia; autism spectrum disorders; fragile X site; fragile X syndrome

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google