Distinct CCK-2 receptor conformations associated with ß-arrestin-2 recruitment or phospholipase-C activation revealed by a biased antagonist.

Magnan, Rémi; Escrieut, Chantal; Gigoux, Véronique; De, Kavita; Clerc, Pascal; Niu, Fan; Azema, Joelle; Masri, Bernard; Cordomi, Arnau; Baltas, Michel; Tikhonova, Irina G; Fourmy, Daniel

Magnan, Rémi; Escrieut, Chantal; Gigoux, Véronique; De, Kavita; Clerc, Pascal; Niu, Fan; Azema, Joelle; Masri, Bernard; Cordomi, Arnau; Baltas, Michel; Tikhonova, Irina G; Fourmy, Daniel.

Afiliação

Magnan R; EA 4552, Université de Toulouse 3, 31432 Toulouse, France.

J Am Chem Soc ; 135(7): 2560-73, 2013 Feb 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23323542

Assuntos

Arrestinas/química; Receptor de Colecistocinina B/química; Fosfolipases Tipo C/metabolismo; Adamantano/análogos & derivados; Adamantano/farmacologia; Sítios de Ligação; Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos; Humanos; Microscopia Confocal; Modelos Moleculares; Estrutura Molecular; Mutação; Compostos de Fenilureia/farmacologia; Conformação Proteica; Receptor de Colecistocinina B/antagonistas & inibidores; Receptor de Colecistocinina B/genética; Transdução de Sinais; Fosfolipases Tipo C/química; Regulação para Cima; beta-Arrestina 2; beta-Arrestinas

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfolipases Tipo C / Arrestinas / Receptor de Colecistocinina B Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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