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A mutation causes MuSK reduced sensitivity to agrin and congenital myasthenia.
PLoS One ; 8(1): e53826, 2013.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23326516

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores Colinérgicos / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Músculo Esquelético / Debilidade Muscular / Síndromes Miastênicas Congênitas / Junção Neuromuscular Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores Colinérgicos / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Músculo Esquelético / Debilidade Muscular / Síndromes Miastênicas Congênitas / Junção Neuromuscular Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article