Inherited secondary nephrogenic diabetes insipidus: concentrating on humans.

Bockenhauer, D; Bichet, D G

Bockenhauer, D; Bichet, D G.

Afiliação

Bockenhauer D; UCL Institute of Child Health and Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust, London, United Kingdom. d.bockenhauer@ucl.ac.uk

Am J Physiol Renal Physiol ; 304(8): F1037-42, 2013 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23364801

Assuntos

Aquaporina 2/genética; Síndrome de Bartter/genética; Síndrome de Bartter/fisiopatologia; Diabetes Insípido Nefrogênico/genética; Diabetes Insípido Nefrogênico/fisiopatologia; Receptores de Vasopressinas/genética; Aquaporina 2/deficiência; Síndrome de Bartter/metabolismo; Diabetes Insípido Nefrogênico/metabolismo; Síndrome de Fanconi/genética; Síndrome de Fanconi/metabolismo; Síndrome de Fanconi/fisiopatologia; Humanos; Hipercalciúria/genética; Hipercalciúria/metabolismo; Hipercalciúria/fisiopatologia; Hipopotassemia/genética; Hipopotassemia/metabolismo; Hipopotassemia/fisiopatologia; Receptores de Vasopressinas/deficiência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Bartter / Receptores de Vasopressinas / Diabetes Insípido Nefrogênico / Aquaporina 2 Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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