Where Birt-Hogg-Dubé meets Cowden syndrome: mirrored genetic defects in two cases of syndromic oncocytic tumours.

Pradella, Laura Maria; Lang, Martin; Kurelac, Ivana; Mariani, Elisa; Guerra, Flora; Zuntini, Roberta; Tallini, Giovanni; MacKay, Alan; Reis-Filho, Jorge S; Seri, Marco; Turchetti, Daniela; Gasparre, Giuseppe

Pradella, Laura Maria; Lang, Martin; Kurelac, Ivana; Mariani, Elisa; Guerra, Flora; Zuntini, Roberta; Tallini, Giovanni; MacKay, Alan; Reis-Filho, Jorge S; Seri, Marco; Turchetti, Daniela; Gasparre, Giuseppe.

Afiliação

Pradella LM; Dip. Sc. Mediche e Chirurgiche-DIMEC, U.O. Genetica Medica, Policlinico Universitario S.Orsola-Malpighi, Bologna, Italy.

Eur J Hum Genet ; 21(10): 1169-72, 2013 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23386036

Assuntos

Adenoma Oxífilo/genética; Síndrome de Birt-Hogg-Dubé/genética; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Alelos; Carcinogênese/genética; Instabilidade Cromossômica; Heterozigoto; Humanos; Masculino; PTEN Fosfo-Hidrolase/genética; Neoplasias Parotídeas/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Adenoma Oxífilo / Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Limite: Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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